医药-无菌化生产

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制药OSD制造部门通常包括生产片剂和胶囊的最终配方，因此满足当前的良好生产规范（cGMP）法规和质量标准至关重要。

传统方法使用一系列洁净室，在这些洁净室中进行单独和独立的过程，例如分配粉末，制粒和压片机进料。这可能会导致大量的建设和运营成本，并且处理新的剧毒粉末可能会成问题。

或者，认真思考和设计，该工厂的所有区域可以通过半连续接口设计过程，保证保护的两个高级别和提高生产率遏制。